坚强的一家人。记者马冬胜摄

没有鲜花、没有欢笑、更没有礼物，刚刚过去的母亲节对于邯郸涉县郝家村54岁的苏小梅来说是沉重的，21年来，这个坚强的贫苦农家一直在为儿子的血液病四处奔波和操劳，在他们眼中，节日和欢笑成了奢侈品。昨日，在省二院血液内科病房，记者见到了这一家人。

昨天上午，28岁的郝伟斌躺在病床上，虽然戴着大口罩，但是从他的体态和眼睛能猜测出，他应该是一个帅小伙儿。然而，由于患有再生障碍性贫血且病情加重，他不得不或坐或躺，因为身体没有了造血功能，一站起来就会心慌、头痛、头晕，必须由父母扶着，以防他晕倒。此外，还得定期输血和血小板以维持生命。“从5月5日在省二院住院治疗到现在，已经输了3袋血和3个单位的血小板。”郝伟斌说。

谁能想到，这已经是郝伟斌和血液病魔抗争的第21个年头了。郝伟斌的父亲郝海年告诉记者，1996年，当时7岁刚上小学一年级的郝伟斌突然流鼻血不止，家人赶紧把他送到县医院，当时医生意识到病情严重，让他们到省人民医院进行检查。检查结果显示，郝伟斌患慢性再生障碍性贫血。这种病对于这个普通农家来说，是个沉重的打击。为了给郝伟斌治病，一家人开始了艰难的求医之路，为了省钱治病，比郝伟斌大5岁的姐姐不得不在小学毕业后便早早辍学。

要想彻底治好这个病，只能做骨髓移植手术。2012年，在北京301医院，郝伟斌和父亲配型成功，“由于配型只有一半相合，骨髓移植的风险很大，医生建议不做，先服用药物回家保守治疗。当时一个月的药费就得2000多块钱。”郝海年说。后来，郝伟斌的病情有所稳定，2015年，郝伟斌认识了一个心仪的女友，家里也开始操持他们的婚事，给门窗刷油漆，忙着整修房子。“可能是油漆刺激，儿子的病情突然加重，服用药物根本起不到作用，自身已经完全没有了造血功能，起初一个月就得去输次血，后来20天、半个月就得输一次，输一次血就得3000多块钱。”

说到这21年来给儿子治病的费用，郝海年苦笑道：“根本算不过来。”让这家人温暖的是，这些年来，涉县红十字会、民政局以及村里都帮助过他们，此外，新农合也报销了一部分费用。但是这些对于昂贵的治疗费用可以说是杯水车薪。

据郝伟斌的主治医师介绍，郝伟斌目前患有重型再生障碍性贫血，需要尽快做异基因造血干细胞移植治疗，随着医疗水平的不断进步，郝伟斌和他的父亲可以进行移植手术，手术成功是可以彻底治愈的，手术后还需要进行抗排异治疗、定期复查。“但是这种治疗风险高、花费高，现在郝伟斌的状况还可以，但不排除会发生危险的可能。”

郝海年说，住院10天来已经花费3万多元，现在医院已通知他做移植需要先交35万元。“后期还得需要钱，坚持了21年，现在我们一家人真不知道这个难关该怎么过。”

如果你想帮助这家人，可以与郝海年联系，电话：15733040251。